国兰茎尖组织培养技术

中国兰新芽发展期正值南边高温高湿的多雨季候，杂菌繁衍疯狂，泥土、介质中带菌尤其严重。供接种取样的兰盆介质应尽少带杂菌，不施有机肥，放置在透光避雨处，当新芽初露时即让幼芽裸器上面。取6～l3公分长的新芽，从植株基部切高，用刮刀除去根、赃物和外包叶2～3片，充实洗净后将材料再切取2～3公分长，在lO％次氯酸的药液中消毒lO分钟。如带菌严重，应用O．il%升汞和饱和漂白粉上清波交叉消毒。灭菌后用无菌水冲刷数次，再放到灭菌滤纸上吸干水许，然后在剖解镜下无菌操作利取茎尖和腋芽。若是以去病毒为目标，所剥取的茎尖应在o．2毫米以下，不然可剥取2毫米以上茎类，带2个叶原基，有利于成活。

（－）、原球茎的诱导

兰花各个部份的离体组织部能诱导形成原球茎，再经分化培育形成植株。－旦形成原球茎后，就可以不竭朋分继队培育增殖起来，也就是成立了无性滋生系。兰花的原球茎生命カ强，遗传性状不变，对快速滋生及种质资本留存极其有利。

外植体接种后放置在23－25度的暗中前提下培育，l～2＋月后可分比出l至数个乳白色的原球茎，在剖解镜下不雅察近似桑果外形的园球突起，今后转绿，再经培育易呈根状茎（或呈树枝状的丛生形），。影响兰花原球茎诱导成功的身分有：

l、品种的影响：分歧品种因为遗传类型、内源激素和多酚类物质含量等囚素的差别，诱导启动的难度也不尽不异。